Retour à la maison

Le 16 février 2009,ils rentrent enfin à la maison.

Léo était toujours balloné mais son anastomose n'avait pas rétréci donc ça devait passer.A la maison tout se passe bien,nous avons des selles tous les jours des 2.

Je suis obligée d'arrêter l'allaitement et bien sûr le lait artificiel commence à les constiper...C'est le début des suppo tous les jours.

Ils sont hospitalisés 2 jours pour un encombrement bronchique mais tout va bien quand même.Noa a un épaississant dans le lait car il vomit pas mal et la pédiatre décide de le mettre aussi à Léo car il recrache aussi,c'est le début d'une période noire!

Nous sommes obligés de retourner à l'hôpital le lendemain car Léo ne s'alimente plus du tout il est donc perfusé et en 24h il se reballone

On lui enlève à la sonde 210ml de selle pourtant liquide qu'il aurait dû évacuer pourtant facilement.Il repasse au bloc pour passer un produit de contraste et refaire une biopsie,mais de nouveau cela ne montre rien.On nous reparle quand même de cette maladie au nom bizarre:Hirschsprung.

Quelle horreur de revoir son bébé dans son lit d'hôpital encore pendant 2 semaines.Léo a un régime strict à suivre,lait sans protéines de lait de vache plus facile à digérer pour ne pas en demander trop à son intestin

Notre quotidien est donc maintenant de faire attention qu'il ne se reballone pas au moyen de sondes,suppo et autres lavement...